2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Apoptosis
  3. Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
  4. Diphenhydramine hydrochloride

Diphenhydramine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸苯海拉明)

目录号: HY-B0303A 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Diphenhydramine hydrochloride Chemical Structure

Diphenhydramine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 147-24-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
250 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥300
In-stock
5 g ￥600
In-stock
10 g   询价  
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Diphenhydramine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diphenhydramine hydrochloride is a first-generation histamine H1-receptor antagonist with anti-cholinergic effect. Diphenhydramine hydrochloride can across the ovine blood-brain barrier (BBB)[1][2].

IC50 & Target

H1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Diphenhydramine 抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的肾近端肾小管细胞 (HK-2 和 LLC-PK1 细胞) 细胞死亡[3]。
Diphenhydramine (0.2-1 mM，24 小时) 抑制 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞的活力[4]。
Diphenhydramine (0.5 和 1 mM，24 小时) 可诱导 CCRF-CEM 和 Jurkat 细胞凋亡[4]。
Diphenhydramine (0-10 μg/mL，24 或 48 小时) 可增加 PANC-1 细胞中 Bad 和 Bax 的表达，并降低 BCL-2 水平[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Diphenhydramine hydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 0-10 μg/mL
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Increased the expression of Bad and Bax, and decreased Bcl2 level.
Decreased the expression of p-AKT (Thr308), p-AKT (Ser 473), p-mTOR (Ser 2448), p-FoxO1 (Ser 256), p-MDM2 (Ser 166), p-NF-ĸB p65 (Ser 536), and p-GSK-3 (Ser 9).
体内研究
(In Vivo)

Diphenhydramine (20 mg/kg) hydrochloride 可抑制顺铂 (HY-17394) 诱导的小鼠肾毒性[3]。
Diphenhydramine (3-30 mg/kg，肌肉注射，皮下注射 25 mg/kg 敌敌畏前 5 分钟) hydrochloride 可降低急性、严重敌敌畏暴露大鼠的死亡率[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

291.82

Formula

C17H22ClNO
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸苯海拉明
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (342.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (342.68 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4268 mL 17.1338 mL 34.2677 mL
5 mM 0.6854 mL 3.4268 mL 6.8535 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 130 mg/mL (445.48 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Diphenhydramine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.4268 mL 17.1338 mL 34.2677 mL 85.6692 mL
5 mM 0.6854 mL 3.4268 mL 6.8535 mL 17.1338 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL 8.5669 mL
15 mM 0.2285 mL 1.1423 mL 2.2845 mL 5.7113 mL
20 mM 0.1713 mL 0.8567 mL 1.7134 mL 4.2835 mL
25 mM 0.1371 mL 0.6854 mL 1.3707 mL 3.4268 mL
30 mM 0.1142 mL 0.5711 mL 1.1423 mL 2.8556 mL
40 mM 0.0857 mL 0.4283 mL 0.8567 mL 2.1417 mL
50 mM 0.0685 mL 0.3427 mL 0.6854 mL 1.7134 mL
60 mM 0.0571 mL 0.2856 mL 0.5711 mL 1.4278 mL
80 mM 0.0428 mL 0.2142 mL 0.4283 mL 1.0709 mL
100 mM 0.0343 mL 0.1713 mL 0.3427 mL 0.8567 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Diphenhydramine147-24-0盐酸苯海拉明Histamine ReceptorEndogenous MetaboliteBacterialApoptosisanti-cholinergicCisplatinkidney toxicityInhibitorinhibitorinhibit

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